De principes van ELISA-kits

De basis van immunoassaytechnologie ligt in de specifieke bindingsreactie tussen antigeenantilichamen, dus diagnostische reagentia van hoge -kwaliteit kunnen niet worden gescheiden van hoogwaardige -grondstoffen, zoals antigeenantilichamen, enzymen, enz. Antigenen die voorheen voor immunoassay werden gebruikt, zijn meestal gezuiverde antigenen, terwijl antilichamen monoklonale antilichamen zijn die zijn verkregen na gezuiverde antigeenimmunodieren en monoklonale antilichamen die zijn verkregen met behulp van hybride tumortechnieken, terwijl antigenen of antilichaammarkers zoals enzym-gelabelde bindingen worden bereid via verschillende chemische synthesemethoden.

In de afgelopen jaren is met de ontwikkeling van de moleculaire biologie, het gebruik van genetische manipulatiemethoden om een ​​verscheidenheid aan speciale antigenen of antilichamen en hun enzymbindingen en andere immunoassay-reagentia een nieuwe generatie reagentia te bereiden, een verscheidenheid aan nieuwe toepassingen van testmethoden ontstaan. Kenmerken van het HBsAg-reagens (detectiemodus: klinische sandwichmethode met antilichamen): de verpakking bevat antilichamen voor multi-geitenresistentie. Poly-resistentie heeft een hoge affiniteit en reactieve weerstand tegen de oorspronkelijke tabel. Enzymoppervlakte-antilichamen zijn samengestelde eenheden van ratten met verschillende bindingsplaatsen met HBsAg, HBsAg-variantmonsters kunnen worden gemeten, de detectiespecificiteit (99,98%) verbeteren om de detectiegevoeligheid te verbeteren, de toepassing van de Parl Ehrich-theorie (PEI) HBsAg-standaard, gevoeligheid voor ad-standaard zoon 0,05 ng /

ml-gevoeligheid voor alle standaardproducten is 0,025 ng/ml ELISA-testkittoepassing kwalitatieve sandwich-immunotesttechnologie, met synthetisch HEV-peptideantigeenpakket door micro-poreuze plaatlatten, deze peptiden zijn de kernaminozuursequentie van de Chinese heV-stam van respectievelijk sterk antigenende peptidesegmenten, van de stammen van open leesbox 2 en open leesbox 3. Het monster of standaardproduct wordt aan het gat toegevoegd en geïncubeerd, als er HEV is IgM-antilichamen: deze antilichamen zullen binden aan HEV-polypeptide-antigenen en worden daarbovenop gefixeerd om andere niet-specifieke antilichamen en andere componenten in het monster te verwijderen. Voeg vervolgens anti-humaan IgM-HRP (spicy root peroxidase) enzymbinding toe, na de tweede incubatie zal de enzymbinding worden gecombineerd met het eerste incubatiebindende HEV IgM-antilichaam, was de plaat om de niet-gecombineerde enzymbinding te verwijderen, voeg TMB-substraatoplossing toe, in de derde incubatie zal de enzym-bodemreactie plaatsvinden. Alleen de gaten in de verbinding die HEV IgM-antilichamen en enzymbindingen bevatten, zullen van kleur veranderen, voeg een zwavelzuuroplossing toe om de reactie tussen het enzym en het substraat te beëindigen en meet de OD-waarde bij 450 nm, volgens de teststandaard van deze HEV IgM-antilichaamelisa-kit, O. Monsters met D.-waarden groter dan of gelijk aan Cut-Off-waarden worden als eerste test positief beschouwd.