CPV Ab

Canine Parvo Virus-antilichaam-sneltest(CPV-ab)

Catalogusnummer: JCA005D

¤  BEOOGD GEBRUIK

De Canine Parvo Virus Antibody Rapid Test is een laterale flow-immunochromatografische test voor de kwalitatieve detectie van Canine Parvo Virus-antilichaam (CPV Ab) in secreties van serum- of plasmamonsters van honden.

Analysetijd: 5-10 minuten

Monster: Serum of plasma

¤  BEGINSEL

De Canine Parvo Virus Antibody Rapid Test is gebaseerd op een sandwich laterale flow-immunochromatografische test. Het testapparaat heeft een testvenster voor het observeren van de uitvoering van de assay en het aflezen van de resultaten. Het testvenster heeft een onzichtbare T-zone (testzone) en een C-zone (controlezone) voordat de assay wordt uitgevoerd. Wanneer het behandelde monster in het monstergat op het apparaat werd aangebracht, zal de vloeistof zijdelings door het oppervlak van de teststrip stromen en reageren met de voor-beklede monoklonale antigenen. Als er CPV-antilichaam in het monster zit, verschijnt er een zichtbare T-lijn. De C-lijn moet altijd verschijnen nadat een monster is aangebracht, wat een geldig resultaat aangeeft. Op deze manier kan het apparaat nauwkeurig de aanwezigheid van Canine Parvo Virus-antilichaam in het monster aangeven.

¤  REAGENTIA EN MATERIALEN

- Testapparaten, met wegwerpdruppelaars

- Assaybuffer

- Wattenstaafjes

- Producthandleiding

¤  OPSLAG EN STABILITEIT

De kit kan bij kamertemperatuur (4-30 graden) worden bewaard. De testkit is stabiel tot en met de vervaldatum (24 maanden) die op het pakketlabel staat vermeld. NIET BEVRIEZEN. Bewaar de testkit niet in direct zonlicht.

¤  VOORBEREIDING EN OPSLAG VAN HET SPECIMEN

- Het monster moet worden verkregen en behandeld zoals hieronder.

Serum of plasma: verzamel het volledige bloed voor de geduldige hond, centrifugeer het om het serum te verkrijgen, of plaats het volledige bloed in een buis die anticoagulantia bevat om plasma te verkrijgen.

- Alle monsters moeten onmiddellijk worden getest. Als ze nu niet worden getest, moeten ze worden bewaard bij een temperatuur van 2-8 graden.

¤  TESTPROCEDURE

- Laat alle materialen, inclusief het monster en het testapparaat, afkoelen tot 15-25 graden voordat u de test uitvoert.

- Haal het testapparaat uit het foliezakje en plaats het horizontaal.

- Laat 3 druppels van het serum- of plasmamonster in het monstergat "S" van het testapparaat vallen.

- Interpreteer het resultaat in 10 minuten. Resultaat na 15 minuten wordt als ongeldig beschouwd.

¤  INTERPRETATIE VAN RESULTATEN

De aanwezigheid van een "C"-lijn duidt op een geldig resultaat. Lees het resultaat door de kleurintensiteit van de "T"-lijn te vergelijken met de standaard kleurreferentieschaal (van "G1" tot "G6").

- Positief (+): De aanwezigheid van zowel de "C"-lijn als de zone "T"-lijn. T-lijn bij G3 wordt als standaard positief beschouwd. T-lijn < G3, is zwak positief en duidt op een laag CPV- of CDV-antilichaamniveau. T-lijn rond G4-G5 is sterk positief. T-lijn > G6, is zeer sterk positief, duidt op recentelijk contact met het virus of een infectie.

- Negatief (-): Er verschijnt een duidelijke C-lijn. Geen T-lijn, of T-lijn is zwakker dan G1. Het duidt op een zeer lage CPV- of CDV-titer. Mislukte immunisatie kan gebeuren.

- Ongeldig: er verschijnt geen gekleurde lijn in de C-zone.

¤  VOORZORGSMAATREGELEN

- Alle reagentia moeten op kamertemperatuur zijn voordat de test wordt uitgevoerd.

- Haal de testcassette pas vlak voor gebruik uit het zakje.

- Gebruik de test niet na de vervaldatum.

- De componenten in deze kit zijn op kwaliteitscontrole getest als standaard batcheenheid. Meng geen componenten van verschillende lotnummers.

- Alle exemplaren zijn mogelijk geïnfecteerd. Het moet strikt worden behandeld volgens de regels en voorschriften van de lokale staten.

¤  BEPERKING

De Canine Parvo Virus Antibody Rapid Test is uitsluitend bedoeld voor in vitro veterinair diagnostisch gebruik. Alle resultaten moeten in overweging worden genomen, samen met andere klinische informatie die bij de dierenarts verkrijgbaar is. Er wordt voorgesteld om een ​​verdere bevestigende methode toe te passen, zoals RT-PCR, wanneer een positief resultaat wordt waargenomen.

J&G Biotech Ltd (registratienr.: 08419172)

326 Cleveland Road, Londen, Engeland E18 2AN, VK