Methoden voor het detecteren van de immuunfunctie van dieren

In vitro-testmethoden voor late haar-haarallergische reacties Huidtesten en de inductie van contactallergie zijn twee veelgebruikte methoden voor het detecteren van late haar-haarallergische reacties (DTH).

Bij huidtesten werd een re-reactie op antigenen opgewekt die de patiënt gevoelig hadden gemaakt, en contactallergie was het vermogen om het vermogen van de ontvanger om gevoelig te zijn voor stoffen die nog nooit waren blootgesteld te testen. 1. Huidtest met huidtestdiagnose DTH, veelgebruikte antigenen bevatten pure eiwitderivaten (PPD), bofvirus, candidadeïne, enz. van tbc-bacteriën, bij tests bij mensen in de huid van de onderarm injectie van een kleine hoeveelheid oplosbaar antigeen, 24 tot 48 klein, meet de grootte van rode en gezwollen harde knopen, een harde knoopdiameter groter dan 10 mm wordt als positief beschouwd. Het laat zien dat de proefpersoon een bepaalde mate van cellulaire immuniteit tegen de ziekteverwekker heeft. Als de huidtest niet reageert, kan een hogere concentratie antigeen worden gebruikt. Herhaalde test. Als nog steeds geen reactie negatief is, is het noodzakelijk om de technische fout van de huidtest uit te sluiten. Het kan ook zijn dat de proefpersoon nooit aan dit antigeen is blootgesteld, kan ook te wijten zijn aan een tekort aan de celimmuunfunctie of aan een tekort aan cellulaire immuunfunctie.

of niet-reactief vanwege ernstige infecties (mazelen, chronische diffuse tuberculose). 2. Bij contactallergieën zijn vaak verbindingen met een laag molecuulgewicht betrokken, zoals door dinitrolchloorbenzeen (DNCB) veroorzaakte contactallergie. Verbindingen binden zich aan huideiwitten om DTH-reacties te induceren. In dierproeven blijkt de huid positief als de huid na 7 tot 10 dagen stimulatie na de eerste keer aanbrengen van de DNCB op de huid positief blijkt.

Dit experiment wordt niet langer door mensen gebruikt.

In vitro detectiemethode voor celimmuniteit In vitro detectie van het aantal en de functie van lymfocyten, gemakkelijker om bloedmonsters te verzamelen, in de eerste plaats moeten lymfocyten worden geïsoleerd of gezuiverd, meestal met behulp van glutalyson- panfotonische glutamine met een aandeel van 1,077 lymfocyten stratificatievloeistof, wanneer het bloed overlapt met lymfocyten gestratificeerde vloeistofcentrifugatie, als gevolg van rode bloedcellen (1,092), polymorfe nucleaire witte bloedcellen (voornamelijk 1,090), zijn de verhoudingen van lymfocyten (1,070) verschillend en van elkaar gescheiden. Lymfocyten en monocyten vormen een dunne laag op de kruising van plasma en stratificatie.

Verdeel deze dunne laag cellen, waarvan lymfocyten 80% voor hun rekening namen, mononucleosis 20%, lymfocyten 80%, B-cellen 4% tot 10%, zorgvuldig als niet-DT, niet-B-cellen. ⑴ E-slinger: menselijk T-celoppervlak heeft SRBC-receptor (CD2) kan binden aan SRBC om een rozenring--achtige structuur te vormen, de RBM-suspensie en SRBC worden geïsoleerd door gelaagde vloeistof gemengd in een uitgebalanceerde zoutoplossing die serum bevat, gekweekt bij 37 graden C gedurende 5 tot 10 minuten, bij 4 graden C gedurende de nacht, neem het aantal celsuspensies, perifere bloedlymfocyten in ongeveer 70% tot 80% van lymfocyten vormen kransen of T-cellen.

Momenteel wordt deze methode gebruikt om T-cellen te isoleren zonder dat T--cellen moeten worden geteld. (2) T-cellen tellen met monoklonale antilichamen: het menselijke PBM wordt in drie gelijke delen verdeeld, de pre-antilichamen van muizen anti-menselijke CD3, CD4 en CD8 worden gecombineerd met de cellen, en vervolgens wordt het tweede antilichaam van het konijn-anti-muis-IgG, gelabeld door FITC, gebruikt voor indirecte immunofluorescentiekleuring. In de resultaten van fluorescentiemicroscoop- of flowcytometertestresultaten worden in PBM cd3-antilichamen geverfde fluorescente cellen genoemd CD3-plus-cellen, of totale T-cellen. Normale mensen in PBM T-cellen waren verantwoordelijk voor 70% tot 80%. De som van CD4-plus-cellen en CD8-cellen bij normale mensen zou consistent moeten zijn met het aantal CD3-cellen. De verhouding tussen CD4-plus-cellen en CD8-cellen is voor normale mensen ongeveer 2/1, terwijl de verhouding bij AIDS-patiënten minder dan 1,7 bedraagt.