Klassieke varkenspest (KSF) wordt veroorzaakt door het klassieke varkenspestvirus (CSFV), een virus van het geslachtPestivirusbinnen het gezinFlaviviridae. Gedomesticeerde varkens en wilde zwijnen zijn vatbaar voor de ziekte. KVP is ook een meldingsplichtige ziekte volgens de Terrestrial Animal Health Code van de Wereldorganisatie voor Diergezondheid (WOAH). [1]

Een van de problemen met hersenvocht is dat de ziekte er niet altijd hetzelfde uitziet. De ernst kan variëren afhankelijk van factoren zoals de virulentie van de virusstam, de leeftijd van de varkens en hun immuunstatus. Sommige infecties ontwikkelen zich snel, terwijl andere mogelijk minder duidelijke klinische symptomen vertonen. [1,2]

Koorts, verlies van eetlust, zwakte en depressie zijn veel voorkomende symptomen bij getroffen varkens. Er kunnen spijsverteringsproblemen optreden, zoals constipatie gevolgd door diarree, en sommige dieren ontwikkelen een wankele gang of andere neurologische symptomen. In ernstigere gevallen kan er paarse verkleuring optreden op plekken zoals de oren, de buik en de binnenkant van de dijen. Infecties met lage- virulentie kunnen zich anders voordoen, inclusief reproductieproblemen bij fokdieren. [1]

Deze symptomen zijn niet specifiek voor hersenvocht. Klinische observaties kunnen argwaan wekken, maar kunnen op zichzelf niet vaststellen of een kudde getroffen is door klassieke varkenspest. Laboratoriumonderzoek is daarom een ​​belangrijk onderdeel van het onderzoek en de surveillance van hersenvocht. [1,3]

Overdracht tussen varkens

KVPV kan zich verspreiden via direct contact tussen geïnfecteerde en gevoelige varkens. Het virus kan aanwezig zijn in speeksel, neusafscheidingen, urine en ontlasting. Verontreinigde hokken, voertuigen, apparatuur, voer, kleding en andere materialen kunnen ook bijdragen aan de overdracht. [1]

Het verplaatsen van dieren is een andere factor die aandacht behoeft. Het introduceren van varkens uit een nieuwe bron kan een infectie introduceren in een voorheen onaangetaste kudde als hun gezondheidsstatus onbekend is.

In sommige regio's kunnen wilde zwijnen ook betrokken zijn bij de epidemiologie van KVPV. Waar gedomesticeerde varkens en wilde populaties in hetzelfde gebied aanwezig zijn, wordt het handhaven van de bioveiligheid op boerderijen bijzonder belangrijk. [1,2]

Kijken naar antilichamen

Antilichamen geven informatie over de immuunrespons van varkens na blootstelling aan KVPV. Om deze reden kan antilichaamdetectie worden gebruikt als onderdeel van serologische surveillance en kuddemonitoring.

Bij het interpreteren van een antilichaamresultaat moet rekening worden gehouden met de achtergrond van de dieren. Vaccinatie, maternale antilichamen en eerdere blootstelling kunnen allemaal het resultaat beïnvloeden. WOAH merkt ook op dat antilichamen tegen andere pestivirussen de interpretatie van CSFV-serologie kunnen bemoeilijken, dus positieve bevindingen vereisen mogelijk verder onderzoek. [2]

Voor routinematige monitoring biedt een snelle antilichaamtest een gemakkelijke manier om serologische informatie te verkrijgen zonder het testproces onnodig ingewikkeld te maken.

J&G Klassieke varkenspestvirus-antilichaamtest

De J&G Klassieke Varkenskoorts Virus Antilichamen Test is een snelle antilichaamtest voor varkens. Het is ontworpen om antilichamen te detecteren die geassocieerd zijn met KVPV en kan worden gebruikt voor serologische screening tijdens kuddemonitoring.

Het snelle formaat is geschikt voor situaties waarin veterinaire professionals een toegankelijke optie voor antilichaamscreening nodig hebben en resultaten willen verkrijgen binnen een praktische testworkflow. Het kan worden gebruikt als onderdeel van KVPV-surveillance of wanneer aanvullende serologische informatie nodig is tijdens de gezondheidsbeoordeling van de kudde.

Het snel testen van antilichamen moet worden overwogen in combinatie met de vaccinatiegeschiedenis, klinische observaties en andere beschikbare informatie over de kudde. Het is bedoeld om nuttige serologische informatie te verschaffen en niet om het bij verdachte gevallen vereiste onderzoek te vervangen.

Onderzoek heeft ook immunochromatografische teststrips onderzocht als een snelle aanpak voor het detecteren van KVPV-antilichamen, ter ondersteuning van de voortdurende ontwikkeling van veld-aanpasbare serologische tests voor de surveillance van varkensziekten. [4]

KVP-toezicht op de boerderij

Het beheer van CSV begint met preventie en voortgezette surveillance. Het controleren van de verplaatsingen van dieren, het handhaven van de hygiëne op de boerderij en het beperken van de mogelijkheden voor contact met mogelijk geïnfecteerde dieren of besmette materialen zijn fundamentele onderdelen van de bioveiligheid op boerderijen. [1]

Surveillance biedt een nieuwe informatielaag. Waar monitoring van antilichamen passend is, kunnen snelle tests op KSFV-antilichamen worden gebruikt om de serologische status van varkens te controleren en situaties te identificeren die mogelijk nader onderzoek vereisen.

Voor varkenskuddes is de ziektemonitoring zelden gebaseerd op één enkele waarneming. Klinische symptomen, diergeschiedenis, vaccinatie-informatie en testresultaten moeten samen in overweging worden genomen. Dit is vooral relevant voor hersenvocht omdat de klinische presentatie ervan kan variëren van een ernstige ziekte tot een relatief onopvallende infectie. [1,2]

Referenties

1. Wereldorganisatie voor diergezondheid (WOAH).Klassieke varkenspest.WOAH-ziektekaart.

2. Wereldorganisatie voor diergezondheid (WOAH).Terrestrische Diergezondheidscode, Hoofdstuk 15.2: Infectie met het klassieke varkenspestvirus.WAUW.

3. Beer, M., Goller, KV, Staubach, C., & Blome, S.Genetische variabiliteit en verspreiding van het klassieke varkenspestvirus. Veterinaire microbiologie, 2015. [Achtergrondliteratuur over epidemiologie en diagnose van KVPV.]

4. Bai, Y., Jia, R., Wei, Q., et al.Ontwikkeling en toepassing van een hooggevoelige immunochromatografische teststrip voor het detecteren van antilichamen tegen het klassieke varkenspestvirus. Grensoverschrijdende en opkomende ziekten, 2022, 69(4): e788–e798. DOI: 10.1111/tbed.14367.